精准基因检测，赋能全周期健康管理

博创医学・以精准医学守护您与家人健康

一、项目简介

基因检测是精准医学的核心手段，通过解析遗传信息，实现疾病风险评估、病因筛查、遗传预警，为健康管理、优生优育、疾病预防提供科学依据。

博创医学依托专业测序平台，提供规范化基因检测服务，把遗传风险早发现、早评估、早干预，守护家庭健康。

二、核心检测项目

◆ 遗传学相关检测

针对各类遗传性疾病开展遗传咨询与基因筛查，明确致病原因，评估再发风险。

◆ CNV-seq 染色体拷贝数变异测序

用于染色体微缺失 / 微重复综合征筛查，适用于不明原因发育异常、不良孕史等人群。

◆ 重症联合免疫缺陷病（SCID）检测

新生儿遗传免疫缺陷筛查，早发现重症免疫缺陷，及时干预，守护新生儿健康。

◆ 静脉血栓栓塞症（VTE）基因检测

筛查血栓易感基因，评估血栓遗传风险，为术前、孕期、长期卧床等高风险人群提供参考。

◆ 遗传性耳聋基因检测

筛查耳聋相关致病基因，实现耳聋早筛，指导优生，预警药物性耳聋风险。

◆ 地中海贫血基因检测

地贫基因携带者筛查，用于婚前、孕前及产前筛查，降低重型地贫患儿出生风险。

三、适用人群

1. 备孕夫妇、孕期家庭，优生优育筛查

2. 有遗传性疾病家族史人群

3. 新生儿遗传疾病筛查

4. 术前、长期制动、有血栓病史 / 家族史高风险人群

5. 不明原因发育异常、听力异常人群

四、服务价值

✔ 提前识别遗传易感风险

✔ 辅助临床病因诊断

✔ 为健康干预、生育规划提供客观依据

✔ 一站式检测 + 专业解读，配套健康管理建议

精准预知风险，科学管理健康。博创医学基因检测服务，用专业的遗传学检测技术，为您和家人筑牢健康防线。