CNV-seq 给基因组做一次 “结构扫描”
时间:2026-10-13

CNV-seq 给基因组做一次 “结构扫描”


CNV-seq 是一种全基因组层面的染色体结构变异检测技术,可帮助识别微缺失、微重复等结构异常。


这类检测常用于产前评估、不孕不育复发性流产病因分析,以及某些出生缺陷或发育异常的遗传病因探索。

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博创医学简介

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实验室严格恪守ISO15189国际标准,建立健全标准化质量管理体系。依托自主研发、前沿技术引进及优质品牌合作,持续夯实技术实力,配备专业CSO服务团队。

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